Перечень лекарственных препаратов, медицинских изделий и расходных материалов, применяемых для оказания амбулаторной стоматологической помощи

20.11.2019

С 1 января 2020 года в соответствии с Федеральным законом 61-ФЗ «Об обороте лекарственных средств» в редакции от 28.12.2017 все участники оборота лекарственных препаратов для медицинского применения при производстве, ввозе в РФ, отпуске, реализации, передаче, применении и уничтожении лекарственных препаратов обязаны вносить информацию во ФГИС МДЛП. Порядок подключения к системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения описан на странице
«Маркировка лекарств»сайтаЧестныйЗНАК.РФ.
Приближается новый 2020 год и с ним приближаются новые правила и обязанности.

Одно из новых обязанностей каждой организации, которая использует лекарственные препараты обязательно нужно будет отражать выбытие лекарственных препаратов.

Я изучила этот вопрос, потому что к нам обратилась стоматологическая клиника с просьбой помочь им разобраться в этом вопросе. Мы с ними работаем по сопровождению программы «1С» и настраивали работу онлайн-кассы.

Естественно возник вопрос, нужно ли стоматологии применять онлайн-кассу для выбытия лекарств по аналогии с аптекой. Так вот, ответ на этот вопрос — не нужно применять онлайн-кассу, если лекарства применяются для лечения.

Если в стоматологии есть киоск, в котором продаются в розницу лекарства для пациентов, то только в этом случае нужно использовать онлайн-кассу, также как и аптекам.

Ниже будет обоснование почему это так. И еще я сделаю небольшой обзор программы 1С, предназначенных для взаимодействия с государственной системой контроля за маркированными лекарствами.

Мы часто помогаем нашим пользователям разбирать требования законодательства и автоматизации этих требований.

Полезные ссылки и как работает маркировка

Начнем с того, что выбытие лекарств должны будут делать все медицинские учреждения. Конечно, если у вас есть лекарства.

Стоматологическая клиника является медицинским учреждением, оказывающем медицинскую специализированную помощь.

Причем независимо от того сколько у вас сотрудников вы обязаны вносить информацию в систему маркировки. Эту информацию я уточняла в службе поддержки Честный знак, если хотите перешлю ответ.

Немного сухих фактов о законодательстве.

Все законодательство по этому вопросу можно прочитать на сайте Росздравнадзора, но обратить внимание я хочу на информационное письмо от 20.05.2019 № 01И-1269/19

«О подключении медицинских организаций и аптек к информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов»

Ссылка на письмо https://roszdravnadzor.ru/i/upload/images/2019/5/21/1558438294.30618-1-22754.pdf

Из этого письма следует, что если вы «имеющие намерение осуществлять оборот лекарственных препаратов для медицинского применения, до 1 января 2020 года обязаны пройти регистрацию в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения и иметь личный кабинета субъекта обращения лекарственных средств с целью внесения информации о лекарственных препаратах в систему мониторинга».

Еще один нормативный документ, который устанавливает порядок осуществления государственного надзора, Федеральный закон от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Именно этим же законом установлены правила маркировки лекарственных препаратов. Конечно для полной картины можно изучить принятые в соответствии с ним «иные нормативные правовые акты» Российской Федерации. Или просто узнать, что от вас требуется и попробовать выполнить эти требования.

Использовать эту систему был приказ Президента, поэтому ожидается, что использование этой системы МДЛП — мониторинга и движения лекарственных препаратов — будет строго контролироваться.

В этом же письме вы можете прочитать напоминание про штрафы за невыполнение требований.

Выдержка из текста

Анализ приведенного перечня стерильных лекарственных форм, требующих асептических условий производства, показывает их практическую незаменимость. Потеря ими стерильности может кардинально ухудшить их основные лечебные свойства. Большое значение в организации производства перечисленных лекарственных форм, а именно достижении необходимой стерильности, лежит на требованиях GMP.

Практическая значимость данной дипломной работы состоит в том, что современной промышленностью выпускается большой ассортимент мазей, включающих в качестве активного компонента лекарственные вещества различных фармакологических групп. Для их производства используется широкий круг вспомогательных веществ. Постоянно расширяется номенклатура мазевых основ, проводится их изучение с точки зрения биофармации. Постоянно совершенствуется и аппаратура, используемая в производстве, а также разрабатываются новые методики стандартизации и оценки качества мазей с учетом их реологических свойств.

жидкая лекарственная форма.Рассмотрим их химические свойства в зависимости от функциональных групп, составляющих молекулу данных веществ.

Долгие годы ему в помощь были представлены только варианты изменения доз лекарственных препаратов в зависимости от возраста ребенка. В связи с этим, проблема создания лекарств для детей является одной из самых актуальных и сложных, ее фармацевтические аспекты ограничиваются не только количественными характеристиками (дозирование), но и качественными показателями (лекарственная форма, технология и др.),Поэтому целью данной работы служит определение положения детских лекарственных форм в фармацевтическом производстве и их биофармацевтическая оценка.

Мягкие лекарственные формы, такие как мази, линименты, пасты и свечи являются самой оптимальной лекарственной формой, в которой могут сочетаться компоненты, различные по химической природе, агрегатному состоянию, назначениям, биологической активностью. Это объясняется тем, что в вязкой среде физико-химические процессы (гидролиз, окисление и др.) протекают значительно медленнее. Ко всему выше сказанному можно добавить, что современные кремовые, мазевые и гелевые основы позволяют высвобождать действующие вещества в течение 16-18 часов. Этим обеспечивается высокая эффективность и минимальная кратность применения, а следовательно безопасность, удобство в применении и использовании. Все выше сказанное обуславливает популярность данных лекарственных форм.

инновации в разработке новых лекарственных средств и новых систем доставки лекарств в организм достигли очень высокого уровня. В силу высоких требований к фармпродукции упаковка для лекарств должна гарантировать сохранение качества лекарственных средств во время транспортировки, что позволит увеличить их срок годности.

В связи с этим знание теоретического материала в данной области и умение применить его на практике является важной и актуальной целью, как данной курсовой работы, так и работы провизора- аналитика в целом.

Таблетки как дозированная лекарственная форма включены в Шведскую фармакопею в 1901г. В настоящее время таблетки нашли широкое форма его реализации»>применение как лекарственная форма многих препаратов. Из общего количества отпускаемых из аптек готовых лекарственных средств заводского производства до

приходится на долю таблеток.(4,6,9)

При единовременном введении в организм больного лекарственных веществ в виде ЛФ в крови и тканях образовывается установленная его концентрация, трансформирующаяся во времени в зависимости от всасывания, распределения биотрансформации (метаболизма) и элиминации (выделения), что обусловлено длительностью пребывания лекарственных веществ в организме и зависит от периода его биологического ушло из биологических систем организма, оно различное (в среднем 2-5ч) поэтому требуется несколько раз ввести лекарственные вещества в течение суток.В связи с этим используются препараты пролонгированного действия, которые освобождают дозу лекарственного вещества постоянно в течение установленного периода, тем самым сохраняют оптимальный уровень его в организме и ликвидируют ненужное увеличение и уменьшение

При создании фармацевтического предприятия документация должна быть тщательно разработана, составлена, проверена, утверждена и распределена. Она должна отвечать соответствующим положениям производства и оптовой реализации готовой продукции.

Цель нашего исследования — порошки как лекарственная форма и их изготовление в условиях аптеки.Объект исследования — порошки лак лекарственная форма. Изучить особенности порошков, как лекарственных форм.

Среди воспалительных процессов глаз большую часть занимают конъюнктивиты — 66,8%, и хотя кератиты занимают не более 5%, именно данная форма заболеваний глаз считается наиболее опасной ухудшением зрения и слепотой. Бактериальная язва роговицы занимает 27,5% в качестве первичного и 30,3% в качестве вторичного инфицирования роговицы.[Поэтому всё более значимую роль играют лекарственные формы, применяемые в офтальмологии.

Про штрафы

Штрафы описаны в кодексе административных правонарушений в статье 15.12 в пункте 2:

Продажа товаров и продукции без маркировки и (или) нанесения информации, предусмотренной законодательством Российской Федерации, в случае, если такая маркировка и (или) нанесение такой информации обязательны, а также хранение, перевозка либо приобретение таких товаров и продукции в целях сбыта, за исключением продукции, указанной в части 4 (это про оборот алкогольной продукции и табачных изделий) настоящей статьи, —

влечет наложение административного штрафа на граждан в размере от двух тысяч до четырех тысяч рублей с конфискацией предметов административного правонарушения; на должностных лиц — от пяти тысяч до десяти тысяч рублей с конфискацией предметов административного правонарушения; на юридических лиц — от пятидесяти тысяч до трехсот тысяч рублей с конфискацией предметов административного правонарушения.

После того как определились с необходимостью участвовать системе маркировки лекарственных препаратов в перейдем к практике.

Про регистрацию на сайте честныйзнак.рф

Штрафы и обязанности это всегда неприятно, но есть и приятные новости и они в том, что если у вас маленький оборот лекарств, то вы можете оформлять выбытие совершенно бесплатно. И делать это можно напрямую в системе «Честный знак», которая располагается на сайте честныйзнак.рф.

На этом сайте полная информация про маркировку и там же вы можете зарегистрироваться в личном кабинете. Причем сделать это нужно еще в 2020 году.

Регистрация бесплатная, только для регистрации понадобится квалифицированная электронная цифровая подпись.

У большинства организаций такая подпись уже есть и используется она для сдачи отчетности и ранее использовалась для подписания договора с ОФД для онлайн-касс.

Напоминаю, что так как вы используете лекарства для лечения, а не продаете, то вам не нужно пробивать лекарства через онлайн-кассу. Пробивать лекарства через онлайн-кассу будет нужно только, если у вас есть аптечный киоск.

Вместо онлайн кассы вам нужно будет создать документ-основание для вывода регистрации вывода из оборота. Это может быть требование-накладная, акт списания при использовании для оказания медицинской помощи или любой другой документ в соответствии с внутренней учетной политикой участника оборота.

И по этому документу нужно будет с указанных списываемых упаковок считать коды маркировки и внести в систему МДЛП. МДЛП расшифровывается как «маркировка движения лекарственных препаратов».

Внести в систему МДЛП коды выбываемых лекарственных препаратов, можно руками, а можно специальным прибором, который называется регистратор выбытия.

Применение полимерных материалов в современной стоматологии

Достижения и открытия химической науки прочно обосновались во всех отраслях жизни человечества. Одна из важнейших возможностей химии – это полимеризация и поликонденсация соединений, которые, в свою очередь, являются способами получения полимеров. Полимеры – это высокомолекулярные соединения, состоящие из большого количества звеньев (мономеров), связанных межу собой химическими связями. Этот термин впервые был употреблен шведским химиком Йенсом Берцелиусом в 1833 году. Уникальные полимерные соединения являются основой пластмасс, химических волокон, резины, лакокрасочных материалов, клеев. Однако помимо своего промышленного значения полимеры широко распространены и в медицине, в частности, в стоматологии. Этой теме и будет посвящена наша работа.

Именно в стоматологии распространение полимеров получило свое развитие раньше, чем в других отраслях медицины. После того, как был найден способ вулканизации каучука введением серы и способ его применения в ортопедической стоматологии для изготовления базисов съемных протезов, полимерные материалы стали незаменимыми для изготовления зубных протезов данного типа. Базис – это основной элемент съемного зубного протеза. Однако более ста лет практики использования каучука в качестве основного полимерного материала выявили все его недостатки, основным из которых является пористость каучука. Он поглощает остатки пищи, что приводит к неприятному запаху и загрязнению протеза. А также в составе каучука находится ртуть и сера. Дело в том, что после вулканизации каучука эти вещества могут остаться в его составе в свободном виде, а это уже способно токсично воздействовать на организм и вызвать химическое отравление. Кроме этого, цвет каучука не соответствует цвету слизистой оболочки полости рта и резко выделяется на ее фоне. Итак, вышеупомянутые недостатки каучука подводят нас к главному выводу: полимерный базисный материал зубного протеза должен обладать целым рядом характерных свойств:

обладать биосовместимостью с человеческим организмом, в противном случае произойдет отторжение;
легко очищаться и соответствовать требованиям гигиены;
обладать устойчивостью к накоплению бактерий на своей поверхности;
иметь низкую плотность, чтобы обеспечить легкость протеза во рту;
обладать устойчивостью к нагрузке, то есть быть достаточно прочным, чтобы не деформироваться;
обладать теплопроводностью;
удовлетворять эстетическим требованиям;
иметь высокое качество и низкую цену.

Учитывая все эти характеристики, специалисты нашли замену каучуку. Ей стали акриловые пластмассы – полимер на основе метакриловой кислоты. Эти материалы оказались гораздо гигиеничнее и практичнее каучука, а также удовлетворяли всем требованиям, выдвигающимся к материалу для базисов.

Пластмассу получают из ацетона, действуя на него синильной кислотой или ее солями, а затем метиловым спиртом или метиловым эфиром кислот. Изготовление базисов съемных зубных протезов происходит путем смешения жидкости метилметакрилата – мономера и порошка – полимера в определенных соотношениях. Кроме того, к порошку добавляют перекись бензоила (0,5—0,6%) и наполнитель — окись цинка (1,35%), которые придают пластмассе прозрачность. В результате образуется пластичная масса, которая легко формируется, а затем полимеризуется. Полимеризацию пластмассы производят в водяных банях при температуре 100° в течение 30—40 минут. При полимеризации пластмассы необходимо медленно повышать температуру и медленно охлаждать сосуд, в противном случае готовый базис протеза получится неэластичным и пористым. Итак, мы получили полиметилметакрилат – полимерный материал ля базиса зубного протеза. Сравнив его свойства с вышеупомянутыми требованиями к материалам для базисов, нужно отметить, что этот полимер имеет весьма много достоинств. Он гигиеничен, не имеет пор, легко поддается обработке, с ним прочно соединяются искусственные зубы. Однако есть и недостатки: низкий уровень прочности и эластичности. Помимо изготовления базисов зубных протезов, акриловые пластмассы используются для воспроизведения рельефа мягких тканей на литых металлических каркасах, для реконструкции протезов, а также для изготовления мягких подкладок базисов съемных протезов и искусственных зубов.

Мы рассмотрели один вид полимерных материалов, применяющихся в ортодонтии – акрилаты. Обратимся теперь к терапевтической отрасли стоматологии. Здесь в качестве основного рабочего материала используется второй вид полимеров – композиты, которые являются основой для создания полимерных композиционных материалов. Сам композитный материал представляет собой пломбировочную массу для коррекции и восстановления разрушенной части зуба. В литературе можно найти сведения о применении в первом веке нашей эры свинца в качестве пломбировочного материала. Существует предположение, что термин «пломба» произошел от латинского названия свинца — «plumbum». На протяжении всей истории применения композитных полимерных материалов в стоматологии в качестве пломбировочного использовали металлы, так как они обладают пластичностью, то есть способностью заполнять полость зуба, пластически деформируясь, и тем самым принимая нужную форму. Однако металлы и сплавы не способны были воссоздать вид натурального зуба, поэтому композитные материалы, в которых этот недостаток был устранен, на сегодняшний день поучают химическим способом путем полимеризации. Итак, композиционный материал в современной стоматологии – это многокомпонентный пломбировочный материал, состоящий из матрицы, неорганического наполнителя и других дополнительных компонентов и предназначенный для восстановления анатомической целостности зуба. Попробуем разобраться, что представляют собой основные составляющие композиционных материалов и как они взаимодействуют между собой.

Органическая матрица – это каркас, в котором располагаются остальные компоненты, представленный гидрофобными метакрилатами (органическими молекулами разных типов, размеров и веса). Неорганический наполнитель – это силанизированные частицы неорганического вещества разного типа и размера, равномерно распределенные в матрице. Наполнитель представляет собой двуокись кремния, а частицы – соли различных металлов. Очевидно, что для получения самого композитного материала эти компоненты необходимо смешать. Однако нужно учесть, что есть возможность начала их взаимодействия и полимеризации под действием естественного света. Тогда на помощь приходят стабилизаторы, которые препятствуют этим процессам. Стабилизаторы представлены метиловым эфиром гидроквинона или гидрокситолуэном и определяют срок годности самого материала.

Так как композиционный материал является химической «заменой» живой ткани и предназначен для долгого и прочного контакта с зубом, к нему предъявляется ряд требований. Вот основные из них:

универсальность, удобство и легкость в применении
устойчивость к нагрузке
биосовместимость с организмом — отсутствие раздражения пульпы и слизистой оболочки полости рта
приближенность к физическим и эстетическим свойствам ткани зуба
нерастворимость в ротовой жидкости
длительный срок хранения
отсутствие вредного воздействия на пациента и врача
доступная цена

Токсичность материала по отношению к пульпе зуба и ко всей полости рта зависит от качества изготовления материала, условий и сроков его хранения, а также от правильности полимеризации. Дело в том, что ни один материал не способен полимеризоваться на 100%, то есть всегда остается свободный мономер, а биологические свойства композиционных материалов в большей мере определяются именно количеством остаточного мономера, допустимый уровень которого по стандарту равен 12. Все современные композиционные материалы после полимеризации нетоксичны.

Еще одним важным фактором в применении материала является скорость работы с ним и удобство использования для самого врача. Композитный пломбировочный материал легко вносить в кариозную полость, распределять и моделировать. Скорость в работе с композиционными материалами зависит от максимальной толщины слоя и времени его полимеризации. То есть выгоднее использовать те материалы, у которых более толстый слой полимеризуется за меньшее время.

В нашей работе мы рассмотрели два вида полимерных материалов — акриловые пластмассы и композиты, которые на сегодняшний день являются ведущими в ортодонтии и терапевтической стоматологии. Важно отметить, что использование данных полимеров имеет неограниченный возрастной диапазон: стоматолог может использовать эти полимерные материалы для лечения и восстановления зубов людей абсолютно разных возрастов.

Безусловно, нельзя не сказать об огромной значимости использования полимеров в такой отрасли медицины как стоматология. Зубная полость требует тщательного и регулярного ухода и профилактики, но даже если постоянно поддерживать ее целостность соблюдением правил гигиены, риск разрушения зубов, особенно с возрастом, очень велик. Полимеры позволили стоматологии творить настоящие чудеса: даже безнадежно разрушенные или сильно поврежденные зубы подлежат восстановлению благодаря полимерным материалам. Конечно, чем ближе по своим физическим и эстетическим свойствам материал к живым тканям, тем он дороже; но медицина не стоит на месте и открывает все более новые, удобные и доступные способы замены живой тканей химической. Возможно, в ближайшем будущем, полимерные материалы найдут еще более широкое применение не только в стоматологии, но и в других отраслях медицины, и тогда, в силу своей распространенности, они станут доступны каждому.

Литература:

Иорданишвили А.К. Клиническая ортопедическая стоматология, М.: «МЕДпресс информ» 2007 — 248 с.
Поюровская И.Я. «Стоматологическое материаловедение», учебное пособие. –– Гэотар Медицина, 2007
Ричард Ван Нурт «Основы стоматологического материаловедения»-304с.
https://otherreferats.allbest.ru/chemistry/00270564_0.html
https://xreferat.com/55/5395-1-primenenie-sovremennyh-stomatologicheskih-termoplasticheskih-materialov-v-praktike-ortopedicheskoiy-stomatologii.html
https://vmede.org/sait/?page=13&id=Stomatologiya_poyrovskaya_2007&menu=Stomatologiya_poyrovskaya_2007
https://nsportal.ru/ap/library/drugoe/2011/10/04/polimery-v-nashey-zhizni
https://www.myshared.ru/slide/673114/
https://allrefs.net/c52/4bryt/p86/
https://dentaltechnic.info/index.php/obshie-voprosy/ortopedicheskayastomatologiya/671-osnovnye_elementy_s_emnyh_protezov
https://dentaltechnic.info/index.php/obshie-voprosy/osnovystomatologicheskogomaterialovedeniya/1301-polimernye_materialy_dlya_bazisov_s_emnyh_zubnyh_protezov
https://meduniver.com/Medical/stomatologia/443.html
https://files.school-collection.edu.ru/dlrstore/4ee22d2b-8dcc-9308-877a-53118dc6979e/1012459A.htm
https://www.bsmu.by/downloads/kafedri/k_1_terstom/komposit.pdf

Регистратор выбытия

Прямо сейчас для информации, если еще не слышали про регистратор выбытия, то это специальное устройство, похожее на пульт для телевизора или старой модели мобильного телефона. Регистратор выбытия содержит функцию сканера штрих-кодов и передатчика информации в систему Честный знак, это тот самый сайт где собирается информация по маркировке лекарств. Передача информации может идти напрямую или через компьютерную программу, например программу 1С.

Кстати, регистратор выбытия выдается всем участникам оборота лекарственных препаратов бесплатно. Сначала его выдавали только тем, кто ведет оборот лекарств высокозатратных нозологий, и затем его начали выдавать всем.

Для бесплатного получения регистратора выбытия нужно зайти в личный кабинет на сайте честныйзнак.рф и в разделе документы найти договор и анкету на получение. Регистратор выбытия выдается один на один адрес медицинского учреждения и купить его нельзя. На данный момент его выдает специальная организация оператор МДЛП и другим способом приобрести регистратор выбытия нет возможности.

Регистратор выбытия или онлайн-касса для стоматологии

Если при стоматологическом медучреждении есть свой аптечный киоск, реализующий медикаменты в розницу, то кассовый аппарат в комплекте со сканером штрих-кодов обязателен, как и для любой аптеки. Каждому покупателю надо будет выдавать чек, а информация о продаже должны отправляться в ИС МДЛП. Небольшим стоматологиям подойдут компактные модели онлайн-касс – смарт-терминалы

, функционала которых более чем достаточно для автоматизации бизнес-процессов. Для крупных стоматологических центров лучше выбирать полноценную
POS-систему
, включающую принтер с высокой скоростью печати чеков.

Если медицинские препараты применяются только для лечения пациентов – оформлять их списание можно напрямую через личный кабинет «Честного знака» или посредством специальной программы. Для фиксирования факта отпуска лекарства для лечения или бесплатно по рецепту используется регистратор выбытия

– устройство, считывающее коды с товаров и передающее данные в систему мониторинга. Регистратор выдается оператором ИС МДЛП бесплатно по заявлению участника оборота лекарственных средств.

Схема работы для участников оборота лекарств

Чтобы посмотреть кому и в каком случае нужно использовать онлайн-кассы и в каком случае регистратор выбытия, на сайте Росздравнадзора есть очень удобная схема для участников оборота лекарственных препаратов из которой вы найдете что для вывода лекарственных препаратов из оборота вам не нужна онлайн-касса, а нужен регистратор выбытия.

Способы вывода из оборота лекарственных препаратов по типам участников оборота

Схема работы с сайта росздрав

https://www.roszdravnadzor.ru/i/upload/images/2019/10/28/1572247773.16038-1-8960.pdf

Ниже я привожу картинку для медицинских учреждений, оказывающих специализированную помощь.

Что еще нужно для регистрации в личном кабинете честного знака?

Для регистрации в системе информационной системы МДЛП нужно проделать подготовительные работы.
Почти у всех есть усиленная квалифицированная электронная цифровая подпись на руководителя организации. Ее используете когда отправляете отчетность в налоговую или могли оформлять отдельно для подписания договора ОФД для онлайн-кассы.

Если у вас нет, то может обратиться к нам, мы подберем наиболее подходящий вариант.

Также важно чтобы на компьютере была установлена программа, которая называется криптопровайдер. Можно использовать одну из двух существующих программ-криптопровайдеров -платный КриптоПро или бесплатный VipNet. Практика показала, что нужен криптопровайдер КриптоПро. Важно чтобы ваша ЭЦП была выпущена с использованием именно этого криптопровайдера. Вы можете уточнить это у организации в которой приобретали свою ЭЦП.

Следующий шаг это начать регистрироваться в личном кабинете по адресу.

Здесь очень важно следовать рекомендациям и внимательно проверять , чтобы все реквизиты квалифицированной ЭЦП строго совпадали с данными в личном кабинете.

Обратите внимание, на сведения в лицензии, которую вы увидите в своем кабинете.Обязательно проверьте все буквы, чтобы все было правильно.

Внимательно смотрите на адрес мест деятельности.

Все адреса подтягиваются из специального классификатора ФИАС.

И если вдруг вашего адреса не найдете в системе, то обязательно напишите в ФИАС,чтобы ваш адрес внесли в систему ФИАС. И затем этот правильный адрес подтянется в систему МДЛП.

Казалось бы при чем здесь адрес? Вы знаете такую систему Глонасс? Это система определения координат на географической широте и долготе.

Тот прибор, которым вы будете делать выбытие лекарственных препаратов, регистратор выбытия, оснащен модулем Глонасс. И хотя бы раз в сутки прибор должен обмениваться с системой Глонасс сигналом и синхронизировать свое внутреннее время с Глонасс.

К слову про регистратор выбытия, он не поддерживает сканирование штрих-кодов при поступлении, поэтому если вам будет нужно оприходовать лекарственные препараты, то нужно будет обязательно приобретать сканер штрих-кодов 2D для чтения знака маркировки.

Зачем программа 1С для маркировки лекарств

Да, конечно, оформлять поступление и выбытие лекарственных препаратов вы можете вручную в личном кабинете. Постепенно привыкните к этой рутинной работе.

Будет немного сложно проверять ситуацию когда пытаетесь «выбыть» лекарственное средство, которое уже было списано. Привыкните, что выскакивают какие-то непонятные слова при подписании электронно-цифровой подписью. Просто будет больше уходить времени на оформление этих операций.

Если оборот более 4 упаковок в день и у вас «каждые руки» на счету, то рекомендуем подключить специальную программу для взаимодействия с системой МДЛП -маркировки движения лекарственных средств.

На данный момент для небольших медицинских организаций есть специальная программа 1С:МДЛП, которая позволяет взаимодействовать с системой МДЛП максимально комфортно. Стоимость одного рабочего места 2500рублей/месяц. Подсчитайте сами насколько это будет выгодно, если противопоставить:

дополнительное рабочее время ответственного сотрудника,
нервы и раздражение при работе с личным кабинетом,
разборки с поставщиками, которым важно, чтобы вы вовремя приняли приходную накладную,
сложности при делегировании работы с системой МДЛП.

Говорю вам это из личного опыта взаимодействия с различными личными кабинетами государственных систем, не в обиду им будет сказано.

Еще хорошая новость, что вы можете проверить работу программы 1С:МДЛП совершенно бесплатно в течении 30 дней и решить насколько с ней будет удобнее взаимодействовать с системой на ваших объемах оборота лекарств.

Платформа 1С для маркировки лекарств в стоматологии

Передавать сведения о выбытии лекарственных препаратов можно через личный кабинет на сайте «Честный знак». Для этого создается документ, обосновывающий вывод маркированной продукции из обращения (накладная, акт списания и т.д.) при оказании медпомощи. В соответствии с этим документом коды маркировки считываются с упаковок и вносятся в систему МДЛП. Сделать это можно вручную или с помощью регистратора выбытия.

Но это довольно рутинная и требующая временных затрат процедура. Оптимизировать оформление и отправку документов поможет специальная программа для взаимодействия с МДЛП.

Для небольших медицинских учреждений, в том числе и стоматологий, разработано максимально простое в применении ПО – 1С:МДЛП

. Понять, справится ли приложение с объемами оборота медикаментов в конкретной медорганизации, можно в течение бесплатного пробного периода, который предоставляется на 30 дней.

Программа интегрируется с регистратором выбытия и 2D-сканером. При работе с 1С:МДЛП на сканере можно сэкономить: полноценной заменой выступает сервис для считывания кода, устанавливаемый на смартфон. При наведении камеры на упаковку, приложение считывает QR-код и автоматически передает данные в 1С:МДЛП.

Крупному стоматологическому центру больше подойдет многофункциональная программа для управления клиникой «БИТ. Стоматология»

. В ее функционал входит не только обмен данными с МДЛП, но и формирование медицинских документов и отчетов, регистрация пациентов, применение электронных медкарт, ведение складского учета, контроль расхода материалов и т.д.

Обращайтесь в ООО ЦИО – наши специалисты помогут:

выбрать подходящую программу для работы с маркировкой,
оформить электронную подпись,
подключить документооборот,
выбрать необходимое оборудование.

Программа «1С:МДЛП»

Программа «1С:МДЛП» предназначена для организаций с небольшим оборотом лекарственных препаратов БЕЗ ведения автоматизированного складского учета.

По законодательству необходимо отправить в государственную систему сведения о выводе из оборота лекарственного средства. Для этих целей была сделана специальная программа 1С:МДЛП, облегчающая ввод и обработку данных.

Использование оборудования:

к программе можно подключить

регистратор выбытия
сканер 2D или терминал сбора данных
при работе в 1С:МДЛП вместо сканера штрих-кодов 2D можно использовать бесплатное приложение для смартфона, а это экономия без малого тысяч 7000 рублей.

Регистратор выбытия можно подключить к программе 1С:МДЛП или напрямую к системе МДЛП. В этом случае, из системы МДЛП данные будут загружаться в 1С.
Сканер 2D или терминал сбора данных вы можете использовать для ввода данных поступления для считывания кода маркировки. Потому что регистратор выбытия может использоваться только для выбытия, а для приемки или перемещения не используется.

Для начала использования необходимо

постоянный доступ в Интернет
квалифицированная электронная цифровая подпись на руководителя организации. Подойдет подпись на отправку отчетности или электронного документооборота
зарегистрироваться в системе «Честный знак»
настроить программу 1С:МДЛП для начала работы
подключить сканер штрих-кодов 2D, чтобы не тратить время на набор кода маркировки (27 цифр) с клавиатуры, для сканирования лекарств или приготовиться вручную вносить по каждой упаковке лекарства
тестовая работа с системой «Честный знак», необходимо пройти все возможные действия в тестовом режиме. Фиксация всех необходимых действий в инструкцию и обучение ответственного за работу с системой маркировки сотрудника. Обучение персонала работе в системе при необходимости.
заказать и получить регистратор выбытия
подключить регистратор выбытия к программе
переход в рабочий режим. Переходить в рабочий режим можно и без регистратора выбытия и вносить данные вручную.